目前口吃治疗多集中在非药物治疗上，有仪器矫正、言语训练、心理治疗、生物电反馈节拍器、改变发声方法、延迟语音反馈方法、声音掩蔽法等等。而这些方法只能改善口吃，并不能从根本上治愈口吃，现代医学越来越多的研究证明，口吃的“罪魁祸首”主要在大脑，口吃的根本原因是由于口吃患者体内基底神经节多巴胺的分泌水平过高（基底神经节多巴胺受体是人脑内控制说话和运动的部分），颞叶(听觉)激活区反应迟钝，左右半脑功能失调，使信息处理区、语言区、话语区出现障碍，导致舌头、喉头、咽头不协调等，以致说话结结巴巴(口吃)。
　　1996年由美国纽约罗切斯特大学成立了以罗杰尔·卡尔兰教授为核心，带领12位生物医学博士、免疫学博士、神经学家、基因学家及语言障碍医学组成的医药科研小组，专业从事语言障碍医学与药物的研究和开发。1998年6月该科研小组成功完成了治疗口吃(结巴)药物的第三阶段的临床试验，这种能帮助人们摆脱口吃(结巴)而痛痛快快说话的新药被称为【滋普利萨】，它成为了第一种专门为治疗口吃(结巴)这一严重的语言障碍而研制的新药物，为彻底治愈口吃带来了新的希望。新研制出的滋利普萨，就是通过部分覆盖基底神经节的多巴胺受体来控制大脑的信号，使之不至于“信息过载”，从而阻止口吃的发生。
　　1998年8月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准，由美国礼来制药公司生产的口吃新药【滋普利萨】在欧美隆重上市。
　　2007年3月美国礼来公司授权中国语言与听力障碍康复中心为口吃新药【滋普利萨】在中国地区的唯一指定临床应用医疗合作机构。

【药品名称】商品名称：滋普利萨
　　　　　　英文名称：ZYPLEXA
　　　　　　汉语拼音：zipulisa
【主要成份】γ–氨基丁酸、二甲基氨乙醇乙酰谷氨酸、5-羟色氨酸、脑活性肽、诺丽果提取物、缬草提取物、金丝桃素、茶氨酸素、卡哇根提取物。
【性　　状】本品为生物胶囊制剂。
【适 应 症】适用于各种类型的口吃（结巴）及各类语言障碍的治疗。
【规　　格】300mgx45粒/瓶
【用法用量】本品的推荐起始剂量为每日900mg（3粒)，饭前或饭后服均可。剂量范围为每日0.9g～1.8g(3～6粒)。每日剂量可根据临床状况而定，或遵医嘱。
【批准文号】FDA#：2007-1386
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　药物中的活性分子能迅速渗透脑膜屏障，减少脑内ATP消耗，增加脑内RNA含量，改善血液流变性和微循环障碍，提高酶的活性及透导酶的合成，调节脑内乙酰胆碱、单胺类、氨基酸类三大神经递质水平，减少非传统的中枢信使NO的生成，促进神经生长因子的合成和分泌，以及其它可能的作用，通过多环节、多途径、多靶点发挥对神经元的损伤保护和修复、凋亡抑制、促进增殖再生、重建神经网络，或激活休眠神经元，促进神经干细胞发育分化。

　超强劲活力的天然生物PIC肽因子和神经苷激活酶，有效激活大脑语言中枢神经细胞，营养中枢神经细胞，恢复紊乱的神经细胞功能，平缓心脏β1受体，释放去甲肾上腺素，心输出量恢复正常，降低心肌收缩力及心率，降低动脉压，使神经松弛、心境平和、精神舒畅，消除精神紧张。

　疏通大脑经络，双向调解中枢神经递质浓度平衡，增强能限制神经介体多巴胺活动的伽马－氨基丁酸的活性，刺激神经中枢的活动，调节其运动活性，抑制基底神经节多巴胺的过量释放，使神经递质分泌正常，并滋养大脑神经细胞，恢复大脑神经思维信息的正常传递和传导，提高大脑反应的速度。使脑部信息在神经细胞与神经细胞之间传递无阻 。

　 改善脑部血液微循环，改善神经递质的代谢功能，提高血液的含氧量，减轻神经细胞损害，有效消除焦虑、心悸头晕、身倦乏力、狂躁易怒、抑郁情绪、恐惧感、自卑感等口吃引发的诸多症状，缓解口吃患者的心理压力，从而使口吃症状明显减轻或消失。

　　【滋普利萨】采用超临界流体萃取分离有效成分的工艺方法，用纯CO [2]超临界萃取植物中非无极性有效成份，同时以有机溶剂甲醇作为夹带剂，萃取植物的无极性有效组份，超临界流体萃取流出物经过两级解析过程，最终萃取釜中留下的萃取物即为除去无活性成份的植物有效活性分子，具有超强的五大功效。
高效：有效保存生物活性，药物成份生物利用率达99.6%，充分发挥。
稳效：药物成份分配比严格精准，分布均匀，效力持久保持统一平稳。
速效：药物到达小肠内，崩解速递快，活性成份可被机体快速吸收，快速发挥效力。
长效：成份精准、生物活性高，可在血液中长期保持最佳血药浓度，效力长久。
专效：药物靶向性高，进入人体直达病灶，避免流失他处造成效力散失。

　　1998年美国纽约罗切斯特大学的口吃科研小组成功的完成了治疗口吃-结巴的药物的三个阶段的临床试验。这种能帮助人们彻底摆脱口吃-结巴困扰而痛痛快快说话的新药被称为滋普利萨，它成为了第一种专门为治疗口吃-结巴这一严重的语言障碍而研制出来的新药物。“滋普利萨”的药效原理是增强能限制神经介体多巴胺活动的伽马－氨基丁酸的活性，刺激神经中枢的活动，调节其运动活性。通过部分覆盖基底神经节的多巴胺受体来控制大脑的信号，使之不至于"信息过载"，从而阻止口吃的发生
　　在为期10周的655例口吃患者的药物临床过程中研究人员发现，服用了药物“滋普利萨”后能让98％的口吃-结巴症状有显著改善和消失，而服用抗精神病药物或镇静剂的患者只有36％有症状改善情况。在整个临床试验过程中，研究人员发现在患者服用滋普利萨后没有任何明显的毒副作用。
　　服用滋普利萨7-15天后 ：患者明显感到头脑清晰，精神放松，心情不紧张了，说话也不怎么吃力了，基本症状得到缓解。
　　服用滋普利萨15-30天后：患者大脑分泌的多巴胺含量水平降低，神经递质分泌正常，紊乱的大脑思维功能得到纠正。
　　服用滋普利萨30-45天后：大脑反应速度增强，语言中枢神经细胞信息正常传导，患者说话流畅。
　　服用滋普利萨45-60天后：患者脑部功能正常，口吃症状完全消失，说话自然，口语清晰，吐字清楚。

　　美国礼来公司（Eli Lilly and Company）是一家全球500强的以研发为基础的医药公司，创立于1876年，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。礼来在全球各地拥有超过42，000名员工，药品行销于143个国家。礼来公司在9个国家设有大型研究与开发设施，在60多个国家从事临床试验。研发机构遍布澳大利亚，比利时，加拿大，英国，德国，日本，新加坡，西班牙，美国和中国。
　　礼来是一家在不断创新中居于领先地位的制药公司。130年来，LILLY以实际行动实践着这一承诺，第一个上市胰岛素，第一个生产抗生素，彰显其医学领先地位，并形成了以中枢神经系统、抗肿瘤、内分泌系统、抗感染和骨质疏松等为主的治疗领域。我们的品牌希刻劳、稳可信、百优解、滋普利萨、欣百达、择思达、再普乐、健择、力比泰、易维特、希爱力、人工胰岛素优泌林及其最佳伴侣优伴等已被公认为创新的药物。它们挽救了病人生命、提高了大众的生活品质，同时也为患者、保健提供者和支付方创造了价值，降低了疾病治疗的成本。
　　礼来于1918年来到中国，将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。虽然几经风雨，我们始终不能割舍中国情结，在1993年重新回到中国。重返中国十余年来，礼来迈着坚定的步伐，在中国的改革大潮中稳步前进，已成为业界增长速度最快的制药公司之一。礼来在中国已成为业界增长速度最快的制药公司之一，员工已超过1400人。作为全球十大制药企业之一，礼来始终致力于履行企业社会责任。礼来每年投入巨额资金用于回馈社会。由于礼来在企业社会责任方面的突出贡献，礼来已连续三届荣获《商业周刊》杂志“最慷慨的公司”称号。据《慈善纪事》(Chronicle of Philanthropy)显示，在接受调查的91家美国大型公司中，礼来2006年的捐献数量位居第六。2007年礼来公司慈善捐赠总额约为3.15亿美元，其中包括价值约2.4亿美元的产品捐赠，均用于患者援助计划和国际人道主义事业。2007年公司的捐赠总额大约占公司调整后收入（税前）的6%，再次使礼来成为世界最乐善好施的公司之一。